返回顶部
字号:大中小
近日,市医药卫生科促中心召开“创新药品配备使用模式研究项目”评审会。中国药品监督管理研究会会长张伟、市卫生健康委药械处副处长杨旸、市医药卫生科促中心主任张静波、清华大学药学院杨悦研究员团队及有关专家出席会议。
杨旸副处长在讲话中指出,创新药发展是北京市“创新发展引擎”的重要组成部分,但当前存在政府期待与临床应用的差距,医院受限于药学资源、合理用药考核等因素,创新药临床应用依然存在一定的困难。希望通过项目研究,明确创新药定义,优化优先使用机制,并探索“双通道”等补充模式,为政策制定提供科学依据。
张伟会长表示,北京作为医药高地,肩负先行先试使命。该项目不仅是对行业痛点的回应,更是落实北京市“新三十二条”政策的重要实践。研究会将委托顶尖专家团队开展项目,深入研究政策协同、医院考核机制等问题,力争形成可复制的“北京范式”,助力全国创新药产业链闭环构建。
清华大学药学院杨悦研究员代表项目组汇报了研究方案及工作计划。项目将聚焦医保谈判、双通道等关键机制,采用文献研究、专家访谈、数据分析等方法,系统梳理国家及北京创新药政策,剖析创新药品进院模式,形成创新药品配备使用标准化路径建议。
本次会议邀请了北京大学人民医院主任药师冯婉玉、首都医科大学附属北京友谊医院主任药师沈素、北京大学第一医院药剂科主任周颖、首都医科大学附属北京世纪坛医院药剂科主任姜德春、首都医科大学附属复兴医院药剂科主任贾春伶担任评审专家。
评审专家组对项目方案进行了全面深入的讨论,提出了具体策略和建议,为项目深化实施提供了宝贵的指导和支持。经专家论证,一致认为项目组的研究思路清晰、目标明确且方案设计严谨,具备较高的实施可行性。
张静波主任在总结中肯定了项目的研究意义,指出创新药发展需兼顾产业升级与患者获益,既要突破政策壁垒,也要坚守安全底线。他强调,后续研究需聚焦三点:一是明确创新药临床价值评估维度,建立以需求为导向的研究机制;二是优化监控指标,减轻医院工作负担;三是探索“政府-医院-企业-患者”多方协同模式,推动创新药从“能上市”到“用得上”。